临床招募丨人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征

拓华生物申办的一项“人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增I-II期临床试验”已获得国家药品监督管理局（临床试验通知书编号： 2023LP00930 ）和武汉大学中南医院伦理委员会的批准。

参加本临床研究至少需要符合下列条件：

1)年龄18周岁～80周岁（包含边界值）的男性或女性患者；

2)诊断为中/重度急性呼吸窘迫综合征，病因为感染因素；

3)氧合指数小于等于200mmHg；

4)胸部影像学呈双肺浸润影表现；

5)入组前确诊ARDS不超过5天；

6)经过临床常规治疗24小时后中、重度急性呼吸窘迫综合征无改善；

7)充分理解知情同意书，自愿受试并签署知情同意书；

8)同意接受长期随访者；

如果您和您的朋友需要获得进一步的相关研究信息，您可以通过以下联系方式进行了解。